INHRR alerta sobre falsificación de Cifarcaína y venta ilegal de inyectables en Venezuela

El Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR) emitió dos alertas sanitarias por la comercialización ilegal de productos inyectables en Venezuela. Una de ellas corresponde a la falsificación del anestésico Cifarcaína Hiperbárica al 5%, mientras que la segunda advierte sobre la venta clandestina de péptidos y análogos inyectables sin registro sanitario.

La información fue reportada por El Nacional a partir de los pronunciamientos del organismo regulador. Las advertencias afectan tanto a pacientes como a personal médico, farmacias y establecimientos que comercializan medicamentos, debido a los riesgos asociados con productos de origen incierto, sin trazabilidad comprobada o distribuidos fuera de los canales autorizados.

Qué productos están bajo alerta

La alerta sanitaria N.° ALSA-PE-2026-016 se refiere a una presentación falsificada de Cifarcaína Hiperbárica al 5%, solución inyectable. El titular legítimo del producto en Venezuela es el Laboratorio Behrens, C.A.

El INHRR identificó específicamente el lote 2500130, cuya fecha de elaboración aparece marcada en mayo de 2025 y cuya fecha de vencimiento figura como mayo de 2028. Según la información difundida, el organismo ordenó suspender de inmediato el uso y la aplicación clínica de ese lote.

La alerta no señala que todas las unidades de Cifarcaína Hiperbárica al 5% sean falsificadas. La advertencia se concentra en el lote identificado y en las unidades que presenten características irregulares o no puedan ser verificadas mediante los canales correspondientes.

La segunda comunicación, identificada como ALSA-PE-2026-015, alerta sobre péptidos y análogos inyectables que son ofrecidos sin registro sanitario. Estos productos serían promocionados principalmente mediante plataformas digitales y redes sociales, de acuerdo con el contenido de la alerta reseñado por El Nacional.

Datos clave

Señales de una posible falsificación

El fabricante de la Cifarcaína reportó varias diferencias físicas en las unidades consideradas ilícitas. Entre ellas se encuentran el uso de ampollas de vidrio ámbar, cuando las originales deben ser transparentes e incoloras, así como errores tipográficos en la impresión y etiquetas colocadas de manera invertida.

También se identificó la ausencia del estuche protector. Estas características pueden ayudar a detectar una unidad sospechosa, aunque una revisión visual no sustituye la verificación ante las autoridades sanitarias, el fabricante o un establecimiento autorizado.

El número de lote, las fechas impresas, el registro sanitario, el etiquetado y el estado del empaque deben revisarse antes de que una solución inyectable sea administrada. Si los datos no coinciden, están incompletos o presentan alteraciones, el producto no debe utilizarse.

Por qué preocupa la venta por redes sociales

El INHRR señaló que los péptidos y análogos inyectables de origen desconocido no cuentan con garantías verificables sobre su eficacia, esterilidad, almacenamiento o composición. La venta mediante redes sociales y otros canales informales dificulta conocer quién fabricó el producto, cómo fue transportado y bajo qué condiciones permaneció almacenado.

En el caso de los medicamentos inyectables, la cadena de manejo es especialmente relevante. Una alteración en la esterilidad o en la conservación puede generar riesgos adicionales para la persona que recibe el producto. Además, la ausencia de un registro sanitario impide confirmar que la presentación ofrecida haya sido evaluada por la autoridad competente.

El precio, la publicidad en internet o la recomendación de otra persona no prueban la autenticidad ni la seguridad de un medicamento. La alerta también resulta relevante para quienes buscan tratamientos estéticos, metabólicos o de otra naturaleza ofrecidos fuera de consultas y establecimientos formales.

Qué deben hacer pacientes y familiares

Las personas que tengan una unidad de Cifarcaína Hiperbárica al 5% deben revisar el lote y evitar la aplicación si corresponde al número 2500130 o si el empaque presenta señales de alteración. La recomendación difundida por el INHRR es suspender el uso de ese lote y consultar oportunamente con un profesional de la medicina.

Los pacientes no deben desechar de inmediato el empaque si existe una sospecha, ya que la caja, el vial, las etiquetas y los datos de lote pueden ser útiles para una eventual verificación o denuncia. Tampoco se recomienda compartir el producto con otra persona ni intentar comprobarlo mediante su aplicación.

Ante dudas sobre la legitimidad de un tratamiento, el siguiente paso debe ser consultar con un médico o farmacéutico y solicitar la revisión del registro sanitario y de la procedencia del producto. Si ya se recibió una inyección y aparecen síntomas o una reacción inesperada, se debe buscar atención médica.

El organismo también pidió denunciar ante los canales oficiales del Ministerio del Poder Popular para la Salud cualquier venta o distribución sospechosa de productos farmacéuticos. La información disponible en la alerta reseñada no especifica en el material consultado los datos completos de esos canales, por lo que los ciudadanos deben acudir a las vías institucionales habilitadas por las autoridades sanitarias.

Recomendaciones para farmacias y personal médico

Los establecimientos y profesionales que manejan medicamentos inyectables deben verificar el proveedor, el registro sanitario, el lote y las condiciones del empaque antes de recibir o administrar una unidad. Las diferencias en el color del vidrio, la impresión, la posición de las etiquetas o la ausencia de elementos protectores deben considerarse señales de alerta.

También es necesario evitar la compra de productos ofrecidos por cuentas no identificadas, páginas sin información verificable o vendedores que no puedan demostrar la procedencia del medicamento. En el caso de los péptidos y análogos inyectables, la ausencia de registro sanitario es suficiente para no recomendarlos ni administrarlos.

La alerta no reemplaza la evaluación médica de cada caso. Las personas que estén bajo tratamiento deben hablar con su médico antes de sustituir, suspender o reiniciar cualquier medicamento, salvo cuando exista una instrucción sanitaria específica de no utilizar una unidad o lote determinado.

Para los lectores en Venezuela, el aviso tiene un efecto práctico inmediato: revisar los productos inyectables antes de usarlos, evitar adquisiciones en redes sociales y conservar los datos del empaque cuando exista una sospecha. La información sobre el lote 2500130 y los productos sin registro debe contrastarse con los comunicados oficiales vigentes del INHRR y del Ministerio del Poder Popular para la Salud.

Fuente: El Nacional, “El Instituto Nacional de Higiene advierte sobre la comercialización ilegal y falsificación de dos productos inyectables en Venezuela”: https://www.elnacional.com/2026/11/el-instituto-nacional-de-higiene-advierte-sobre-la-comercializacion-ilegal-y-falsificacion-de-dos-productos-inyectables-en-venezuela/